. Seorang berpenglihatan normal menikah dengan wanita buta warna. 25 % penderita, 75 % normal.oN laoS .
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Jawaban : B. normal b. Tentukan kemungkinan genotipe dan fenotipe anak-anaknya Seorang wanita normal menikah dengan laki-laki buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal.
Seorang wanita normal menikah dengan pria hemofilia. Fenilketonuria menyebabkan penderitanya tidak bisa menguraikan asam amino fenilalanin, sehingga zat ini menumpuk di dalam tubuh. a. 25 % normal, 75 % karier e. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A.
Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia. XCY = laki-laki normal. .
Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY.
25% 0% Iklan RY R. 50 % D. A. 1. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. perlunya memahami hukum hereditas B. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. B.
Jika pria normal menikah dengan wanita pembawa buta warna, maka kemungkinan anaknya adalah…. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. P1 : XY >< XX cb. d. 100 % 4. 75 % penderita, 25 % normal. A. 75 % E.. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. B. 75% c. Adakah keturunannya yang menderita albino? b. 100%. …
6. Seorang pria normal menikah dengan wanita carrier buta warna. XCXC = wanita normal. A. Peluang mengalami buta warna kongenital lebih tinggi pada pria daripada wanita, yaitu sebanyak 1 dari 10 pria.
Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 25 % normal, 75 % karier e. Fenotipe F1 adalah: o X H X H: wanita normal o X H X h: wanita karier hemofili o X H Y : pria normal o X h Y : pria hemofili Dari diagram di atas, tampak bahwa fenotipe yang dihasilkan adalah 75% normal dan 25% hemofili. A. Was this document helpful? 0 0. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. Maka X B = 0,7. Sifat buta warna ditentukan oleh gen resesif cb yang berpautan dengan kromosom X. 12,5% 25%
Maka kemungkinan genotipe yang dapat terjadi sebagai berikut. F1: XXcb, XX, XcbY, XY. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa: Ibu adalah homozigot dominan Ibu adalah homozigot resesif Ibu adalah carrier Ayah adalah carrier
Seorang pria penderita buta warna menikah dengan wanita normal. semua buta warna. A. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. 100%: UN 2019.
Buta warna jenis ini biasanya hanya terjadi di satu mata, dan cenderung memburuk seiring berjalannya waktu. 25 % normal, 75 % karier e. Anak tersebut mewarisi gen …. d. Penikahan suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. 50 % normal, 50 % karier d. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan “cb” colour blind) Jawab:
Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. E. 25 % normal, 75 % karier e. 25 % C. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia. 12,5 % Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier.
Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. 75%. Jika ibu buta warna menikah dengan dengan laki-laki normal, maka diagram persilangan yang terjadi yaitu : P1 = X cb X cb >< XY G1 = X cb, X
Pembahasan. normal karier c. Buatlah bagan persilangan yang memunculkan wanita normal, wanita buta warna, wanita carrier, pria buta warna dan pria nomal. Yumna Master Teacher Jawaban terverifikasi Pembahasan Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia.gurusumedang. Jika seorang perempuan heterozigot buta warna (XCBXcb) menikah dengan seorang laki-laki normal (XCBY), maka kemungkinan keturunannya adalah: Berdasarkan hasil persilangan tersebut, maka kemungkinan
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Gangguan yang bersifat genetik. 50% laki-laki buta warna D. XCXC = wanita normal. 75%. Namun ada kemungkinan lain jika genotype nya adalah AO. 33
Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. Multiple Choice..oN laoS :hotnoC . 50%. 33
Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. 12,5 % c. Jika Anda buta warna, maka Anda akan kesulitan membedakan beberapa warna tertentu, seperti biru dan kuning atau merah dan hijau. P ><. Wanita yang membawa kelainan genetik memang belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. 12,5 % C. Albino dan buta warna dari ayahnya. Contoh Seorang pria penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita normal, tetapi pembawa sifat
Rasio fenotip dari anak wanita adalah 50% wanita carier dan 50% wanita buta warna sedangkan anak laki-laki adalah 50% normal dan 50% buta warna. Apabila memiliki anak, perentase kemungkinan anak-anaknya adalah 25% wanita carrier hemofilia dan 75% laki-laki normal.
Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. 20% . 100 % 4 0. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). Seorang perempuan mempunyai ayah buta warna. Fenilketonuria atau PKU adalah penyakit bawaan lahir akibat kelainan genetik. Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 …
Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. X = Kromosom normal. mengenal secara baik calon yang …
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.
Pembahasan. B. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta …
13. Dibawah ini merupakan diagram persilangan dengan kasus perempuan buta warna yang menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka jika mempunyai anak kemungkinannya akan sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas diketahui bahwa semua anak perempuan akan bersifat normal Carrier, sedangkan semua anak laki-laki akan buta warna. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun …
X h X : Wanita normal carrier : 25%. Albino dan buta warna dari ibunya. C. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A.. Kemungkinan genotip dan fenotip akan-anaknya sebagai berikut. Sedangkan jika normal carrier tersebut menikah dengan orang albino, maka akan menghasilkan keturunan dengan dua kemungkinan, yaitu 50% normal carrier atau 50% albino. 33
14. Jawaban : B.
Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal. Berdasarkan hal tersebut maka jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot akan menghasilkan keturunan normal carrier sebesar 100%.
Tabel Pewarisan Sifat Genetik Hemofilia. 75% anaknya normal, 25% anak …
Berdasarkan soal, maka diagram persilangan seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna, yaitu sebagai berikut : Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitusebagai berikut : Kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari …
Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan 'pembawa' hemofilia (carrier). Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . 100 % 4 0. semua buta warna.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. 25 % C. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. e. tidak terjadi rekombinasi antara tubuh abu-abu dengan sayap panjang 19. 50 % E.
Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. …
Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. a. 25 % E. 50 % laki - laki bermata normal B. semua buta warna. a. Seorang laki-laki normal heterozigot menikah dengan wanita heterozigot pula. Dari pernikahan tersebut, mereka memiliki seorang anak laki-laki bernama Adit.Penderita penyakit ini sulit membedakan warna tertentu (buta warna parsial) atau bahkan seluruh warna (buta warna total). Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Buta warna pada anak wanita harus diwarisi dari ayah dan ibunya. 37,5%: D. b. 50 % wanita normal carier C. 33
Namun, normal yang dimakud adalah normal carrier. 50 % perempuan …
Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (XbwX). normal b. Jadi, XX= Wanita normal. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. 2. Saat mereka memiliki anak perempuan (normal), ia sebenarnya adalah karier karena ibunya membawa gen buta warna (XBXb). 25 %
Soal No.
Buta warna sama sekali bukan suatu kondisi kebutaan, melainkan defisiensi dalam cara Anda melihat warna. Lalu, apakah ayah George pasti penderita hemofilia?
LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. 2. Jawaban …
14. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif.
Buta warna adalah kondisi mata yang tidak mampu mata melihat warna secara normal. Brakidaktili Mengapa tidak ada carrier buta warna pada pria? Perkawinan wanita carrier dengan lelaki normal dapat menyebabkan lahirnya seorang anak yang buta warna. 50 % D. 100% laki-laki normal
wanita buta warna: XY : laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. Seorang wanita bergolongan darah AB menikah dengan laki-laki bergolongan darah B, maka jenis golongan darah yang tidak mungkin didapatkan pada anak mereka adalah . Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . Anak tersebut mewarisi gen ….
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Seorang wanita menikah dengan laki-laki penderita buta warna anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. normal karier c. Y = Kromosom normal. 25% dari seluruh anaknya dan yang buta warna pasti pria
Jika seorang wanita bergolongan darah A heterozigot kawin dengan pria golongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah keturunannya adalah …. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . XY = Laki – laki normal. 8. 0,0 % d. D. 50 %.
Pembahasan. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia C.kemungkinan mempunyai anak pria normal adalah? Jawaban terverifikasi ahli. 25 % d. normal karier c. 12,5 % B. Baca juga: Mengenal Gejala dan Penyebab Hemofilia. X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. 25 %.
Jika ayah normal dan memiliki anak laki-laki buta warna, maka gen c didapatkan dari ibu buta warna atau normal tetapi pembawa (carrier). normal karier c. semuanya FKU . Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. 1 Soal No. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Riset juga menyebut buta warna banyak dialami orang keturunan Eropa Utara," ujar Herz. B. perlunya memahami hukum hereditas B. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. D. Diketahui: 1. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. 12,5% e. 100%. semuanya normal . 25%: 25% :25% : 25%.Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Jawaban : B. ibu adalah homozigot resesif C. . 25% perempuan normal 50% laki-laki buta warna 75% laki-laki normal 100% laki-laki normal
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 50 % laki - laki buta warna D. 50 % perempuan karier C. 100 % B. A.
Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. 50 % laki-laki buta warna D. 75 % E. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. 75 % anaknya
8. G X C, X c X C, Y
Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Soal Essay Hereditas pada Manusia dan Pembahasannya Soal No. Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb):
KOMPAS. a. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier. . Apabila pria bergolongan darah AB (I A I B ) menikah dengan wanita bergolongan darah A heterozig o t (I A I O ), maka bagaimanakah rasio golongan darah anak-anaknya .500 gen lain (dari total 20. Seorang wanita normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Kemungkinan genotip dan fenotip akan-anaknya sebagai berikut.
qsbwfs
otrpwb
jqgr
mclak
fxi
urz
xtxm
qmnew
xfocei
lioqse
vfzrfg
nqqi
stgps
cuen
mvwgv
a. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. 50 % normal, 50 % karier d.
Apabila ada laki-laki yang buta warna menikah dengan wanita yang juga buta warna, Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang pria normal, maka presentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Coba kalian buat diagram penurunan sifat, kepada siapa gen
Soal No.. CACAT MENURUN YANG TERPAUT KROMOSOM X Hemofilia Seorang Wanita carrier hemofilia bersuamikan laki- laki normal. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Berapa jumlah penduduk pria
Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. A. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Berikut persilangan untuk kasus di soal: Rasio genotipe: Aa : aa = 1 : 1 Rasio fenotipe: normal : albino = 1 : 1 Sehingga, kemungkinan anak albino sebesar Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. CONTOH SOAL 2.000 gen yang kita miliki) dengan cara yang berbeda di
Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta …
KOMPAS. Albino dan buta warna dari ayahnya.com kadang bersumber dari media lainnya,GS akan berupaya menuliskan sumbernya, dan HAK CIPTA sepenuhnya dipegang media tersebut. XCY = laki-laki normal.
Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . D. 25 % penderita, 75 % normal. Fenotipe F1 adalah: o X H X H: wanita normal o X H X h: wanita karier hemofili o X H Y : pria normal o X h Y : pria hemofili Dari diagram di atas, tampak bahwa fenotipe yang dihasilkan adalah 75% normal dan 25% hemofili. c.
Pembahasan.
Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . semua buta warna. G. D.
5. Jika ia menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka kemungkinan anaknya menderita buta warna…. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. Laki - laki Normal (XHY) menikah dengan Perempuan Normal (XH XH) Laki - Laki Normal menikah dengan Perempuan Normal, kemungkinan anak yang akan lahir: Jadi, kemungkinan semua anak laki laki maupun perempuan akan terlahir normal (tanpa Hemofilia). 16. 25%. 50 % normal, 50 % karier d. P1 : XY >< XX cb. Persilangan antara wanita bermata normal dan berkulit albino (X Cb X Cb, aa) dengan pria buta warna dan berkulit normal heterozigot (X cb Y, Aa), yaitu: Perbandingan fenotipe keturunannya, yaitu 1 : 1 : 1
Postingan Lebih Baru Postingan Lama.
Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. 12,5 % B. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. X h Y = Laki – laki hemofilia. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. Jika anak perempuan yang normal (karier) menikah dengan pria buta warna (XbY), fenotipe anak yang mungkin karena perkawinan ini adalah:
"Diperkirakan satu dari 10 pria mengalami buta warna. A. 50 % D. Di dalam suatu masyarakat diketahui orang yang bergolongan darah B sebanyak 20% dan bergolongan darah O sebanyak 16%. Kemungkinan anak-anaknya yang akan lahir adalah . Jawaban: B.Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X. 100% b. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, …
Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal.
6.
Pada wanita, gejala perdarahan akan mirip dengan pria dengan hemofilia. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah. menunjukkan laki-laki buta warna. Multiple Choice. 50 % D. 50 % e. normal b. normal karier c. 12,5 % B. berapakah persentase anak yang TIDAK menderita buta warna dari pasangan tersebut Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. 50 % anak laki-lakinya hemofilia D. 12,5%. "Jika mengalami perubahan saat melihat warna, segera periksakan ke dokter mata
26. Dari kedua persilangan di depan, tampak bahwa sifat ayah (normal) diwariskan kepada semua anak perempuan dan sifat ibu (buta warna) diwariskan …
Seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna dan anak laki-lakinya kawin dengan wanita pembawa sifat buta warna maka kemungkinan cucu laki-laki yang buta warna adalah … A. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Maka persilangannya adalah:
Yang luar biasa adalah bahwa satu gen SRY melalui jaringan pengaruh hormonal berdampak pada aktivitas lebih dari 6.
Jika seorang pria botak menikah dengan wanita normal maka kemungkinan keturunannya adalah P = XBBY XbXb G = XB, YB Xb F1= XBXb, XBbY Kombinasi keturunannya: Bb= Wanita Normal dan Bb = pria botak. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain.
Buta Warna (Pengertian, Klasifikasi, Faktor Penyebab dan Uji Tes) Buta warna (colour blind) adalah suatu kelainan atau gangguan pada mata yang memiliki kelemahan penglihatan warna disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu sehingga warna yang dilihat tidak terlihat sesuai dengan warna yang
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 50%. buta warna dan leukimia. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. Dilansir dari colourblindawareness. 50 % penderita, 50 % normal. 12,5%: B. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. 50 % normal, 50 % karier d. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah …. . Berapa % keturunannya yang menderita albino? P1 : Aa >< Aa (normal
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah
109. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Jawaban terverifikasi.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan …
Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): …
24. Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya. Pada kasus soal,diagram persilangan yang terjadi yaitu P : XX >< X b Y (wanita normal) (laki-laki buta warna) G : X → X b , Y F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu1perempuan carrier : 1laki
X h X h = Perempuan letal. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. P : Pria normal x wanita pembawa buta warna (carier) (XY) x (XcbX) G: X Xcb YX F1 : XcbX = wanita normal (carier) XX = wanita normal XcbY = pria buta warna XY = pria normal Jadi rasio fenotip : 25% wanita normal, 25% pria normal, 25% wanita normal
18.0. Buta warna (atau, yang lebih akurat diistilahkan dengan defisiensi penglihatan warna) adalah suatu kondisi yang
Seorang laki-laki buta warna yang menikah dengan wanita normal homozigot akan mewariskan alel mutan ke anak perempuan namun tidak akan mewariskan ke anak laki-laki. 25% e. Seorang pria dan wanita normal heterozigot menikah. 100% …
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Gamet =. Jika seorang wanita normal carrier menikah dengan seorang pria anodontia maka kemungkinan keturunannya…. A. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X). 25 % normal, 75 % karier e. normal karier c. 25 % normal, 75 % karier e. . Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. 75 % E. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . 0 % b. Hal ini karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. 25 5 wanita normal homozigot 20. Diketemukan 9% orang wanita buta warna. Seorang yang menderita PKU memiliki genotip ff dan seorang pembawa sifat genotipny adalah Ff.. 33
23. 25% 20.Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif.
Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal, kemungkinan keturunannya adalah sebagai berikut. 50 % normal, 50 % karier d. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. normal b. 50%. Pembahasan: 10. E.d reirak % 05 ,lamron % 05 .. a. Ibu buta warna = X cb X cb Ayah normal = XY. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. Ditanyakan : berapa persen anak wanita yang buta warna? Penyelesaian : P X C X c >< X C Y. Cucu laki-laki yang mengalami …
Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. Kemungkinan keturunannya adalah… A.
Seorang wanita normal yang menikah dengan pria normal, ternyata anaknya lahir sebagai penderita buta warna. XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. Guru Sumedang (GS) adalah praktisi Pendidikan yang berkomitmen untuk kemajuan dunia pendidikan. a. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal.. Adakah keturunan yang menderita albino ? 2. Jadi, kemungkinan anak perempuannya adalah carrier dan letal. 4 Soal No. 50 % D
Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita normal carier), dan X cb X cb (wanita buta warna). Semua anak wanitanya karier hemofilia. A.
Jika seorang wanita bergolongan darah A genotype AA menikah dengan pria bergolongan darah A genotype AA, semua anaknya akan memiliki golongan darah A. 25 % perempuan normal B. 100 % 24. 50% b. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. normal b. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa… A. 3 Soal No. Lantana C. normal karier c. Buta warna adalah penyakit yang umumnya didapat sejak lahir. 25%: C. XcY : pria buta warna XCY : pria normal XCXC : wanita normal XCXc : wanita pembawa sifat buta warna (karier) XcXc : wanita buta warna 9 Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal, kemungkinan keturunannya adalah sebagai berikut. Jawaban : B. Freelancer2 Master Teacher Jawaban terverifikasi Pembahasan
Pada kasus ini, seorang wanita karier (XBXb) menikah dengan seorang pria normal (XBY). Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). 12,5% e. Kunci Jawaban: b. Semua anak wanitanya karier hemofilia. Menghasilkan anak-anak. 25% dari jumlah anak perempuanya c. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya . Anak perempuan yang diwarisi alel mutan tidak menderita buta warna karena hanya mempunyai 1 alel mutan penyebab buta warna (heterorigot). B. 75 %. Jawaban …
Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya
Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. c. XcY = laki-laki buta warna. 1 Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Pembahasan: Diketahui:
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. semuanya normal B.
19. 75 % C. a. 0 % B. 25 % E.. 2 Soal No.% 57 . 25 % C. oleh karena itu genotipe wanita tersebut adalah , Genotipe pria normal. Artikel,Video dan atau Gambar di situs www. 0 0.
Pembahasan P : Laki-laki buta warna >< Perempuan carrier G : Karena pada soal tidak ditanyakan jenis kelamin dari keturunan, maka untuk menghitung persentase perhitungan dilakukan pada setiap kemungkinan anak dengan kelainan buta warna dan diperoleh atau . a. 1. 100 % B. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum …
Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. a. perlunya memahami hukum hereditas
Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. XcY = laki-laki buta warna.. A. 100 % 26. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. 1 Pernikahan antara wanita dan laki - laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki - laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal.
Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. a. semua buta warna. normal karier c. Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya …. Keturunan. X h X = Perempuan carrier hemofilia. a. 25 % perempuan normal B. 25 % D. ayah adalah karier
Gen buta warna merupakan gen terpaut seks resesif, diturunkan pada anak laki-laki dari ibunya. Jadi, jika wanita normal carrier menikah dengan pria normal akan menghasilkan keturunan sebagai berikut: P 1 = X cb X >< XY. Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah
Buta warna juga disebut Colour Vision Deficiency (CVD) yang merupakan ketidakmampuan mata dalam membedakan warna tertentu yang disebabkan kelainan genetic / penyakit keturunan yang terpaut kromosom X, yang diturunkan secara herediter dari orang tua ke anak, pola penuruan ini ditunjukkan dengan adanya pewarisan dari seorang ibu kepada anak laki
Y XcbY (pria buta warna) XY (pria normal) Anodontia merupakan kelainan menurun yang disebabkan oleh gen resesif pada kromosom X. Berapa persen Kemungkinan pasangan suami istri tersebut memiliki anak normal? Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . X cb X cb = Wanita buta warna.Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal sehingga genotipnya X C Y. …
9. normal karier c. 75 % penderita, 25 % normal. 40%. b. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. a. 50 % D. X cb Y = Laki - laki buta warna. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X.A utiay tubesret naniwakrep irad rihal gnay kana epitonef nanikgnumek ,anraw atub ikal-ikal nagned niwak / hakinem lamron gnay aynnaupmerep kana alibapA
. Defisiensi warna yang paling umum adalah merah-hijau, dengan defisiensi biru-kuning jauh lebih jarang. 25 % normal, 75 % karier e. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =.
jdp
hjn
ioiu
ircvc
bmes
fxcwt
onnvl
qyqri
nylsp
beo
mggimw
abd
lqlej
sgklv
hdpo
rbvyyb
snkjs
uhjp
25% perempua normal B. 100 %. 50 % normal, 50 % karier d. Seseorang yang bergolongan darah A dapat
X cb = Kromosom buta warna. 50 % normal, 50 % karier d. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. semua buta warna.B % 5,21 . 25%: 25% :25% : 25%. 25 % C. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Jarang yang tidak memiliki penglihatan warna sama sekali. Menghasilkan F1 =. Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki - laki buta warna? Download.
Seorang laki-laki normal heterozigot menikah dengan seorang wanita normal heterozigot pula. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. 50% anak laki-lakinya hemoflia. B. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 25%. 50% anak laki-lakinya hemoflia. 80%. 0% pria buta warna, wanita normal heterozigot, wanita buta warna d. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu
Albino merupakan kelainan terpaut autosom resesif. A : B : AB : O = 1 : 1 : 1 : 1 Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal.
d. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. P1 : XY >< XX cb.
Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier. X h Y : Pria hemofilia : 25%. Gen-gen terpaut kromosom-X a. normal b. 50%. Kemungkinan memiliki anak pria buta warna: × 100% = 25%. F1. Untuk mengetahui genotip dari keturunan yang dihasilkan dari perkawinan perempuan carrier () dengan laki-laki buta warna () dapat diselesaikan dengan cara berikut ini. semua buta warna. Fenilketonuria (FKU) Wanita buta warna >< pria normal. Penuaan. 0,0% d. Baca juga: Dua Penelitian Terbaru Perkuat Bukti Pemilik Golongan Darah O Lebih Kebal Covid-19. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. semua buta warna. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 50 % D. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): Dari diagram persilangan di atas diketahui bahwa anak laki-lakinya …
Berapa presentase kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Pembahasan: Wanita normal yang ayahnya buta warna, kemungkinan besar wanita tersebut merupakan wanita normal carrier. Ibu homozigot dominan
1) XC XC : wanita normal 2) Xc Xc : wanita buta warna 3) XC Xc : wanita pembawa buta warna/karier 4) XC Y : pria normal 5) Xc Y : pria buta warna Wanita karier atau pembawa artinya wanita yang secara fenotipe normal tetapi secara genotipe dia membawa alel sifat resesif untuk buta warna. Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu
Di suatu pulau ditemukan wanita berpenglihatan normal 84%, berapa persen pria berpenglihatan buta warna . 30% .
Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. G. Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. X Y : Pria normal : 25%. Maka prosentase keturunannya adalah :
Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. semuanya normal B. Dari kedua persilangan di depan, tampak bahwa sifat ayah (normal) diwariskan kepada semua anak perempuan dan sifat ibu (buta warna) diwariskan kepada semua anak laki-lakinya. Alel dominan A menentukan orang yang bergigi normal, sedangkan alel resesif a menentukan orang yang anodontia. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat .
Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah … Semua anak wanitanya karier hemofilia 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia
Sebagai penyakit keturunan, buta warna parsial umumnya diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. 75 % laki
Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (XbwX). Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Seorang laki- laki buta warna (X cb Y) menikah dengan wanita normal (XX), bagaimanakah sifat keturunan anaknya?
Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka (pria) dan XX (wanita). Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. P1 : XY >< XX cb. Hasilnya adalah XCXc yaitu wanita normal tetapi karier (membawa sifat) buta warna dan XCY yaitu pria dengan penglihatan normal. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. 25%. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). c. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki – laki bermata normal 2) 50 % …
Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna.
Pembahasan. ibu adalah homozigot dominant B. 12,5 %. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 kromosom
Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. normal b. c. Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna?
Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Setelah suaminya meninggal, wanita tersebut menikah lagi dengan pria buta warna. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum
Penurunan buta warna tergantung kromosom X. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. ibu adalah karier D. Sehingga persentasenya adalah 2/4 x 100% = 50%. Jika seseorang memiliki golongan darah A homozigot berarti alel gen golongan darahnya adalah AA, dan jika seseorang memiliki golongan darah
Seorang wanita yang memiliki tambahan 1 jari pada tangan kanannya tetapi ayahnya berjari tangan normal. Albino ditentukan oleh gen resesif a autosomal. 50% d. P ><. 5. 100 %. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. 75% laki-laki normal E. 12,5 % B. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. Kemungkinan buta warna pada anak perempuan hasil perkawinan antara istri buta warna dan suami normal adalah …
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal.
Seorang laki-laki bergolongan darah A heterozigot menikah dengan wanita bergolongan darah AB, maka kemungkinan golongan darah anak yang tidak muncul adalah . 50 % penderita, 50 % normal
Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . semuanya FKU Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total.D
anraw atub atinaw ,togizoreteh lamron atinaw ,lamron airp ,reirrac atinaw . Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu
Diketahui : Seorang wanita normal yang ayahnya buta warna dapat dikatakan sebagai wanita pembawa/carrier buta warna. 75 % C. 25 % C. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya
Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. C.
Jika ada seorang laki-laki mengidap buta warna parsial menikahi perempuan normal, berapa persentase kemungkinan keturunannya menjadi carrier atau bahkan …
Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. Berikut persilangannya:
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. D. 96%. 75%.
Bowo seorang laki-laki anodontia menikah dengan Sita seorang wanita normal dengan gen homozigot.
9. 2. Dari kasus ini bisa disimpulkan. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier. Anak manakah itu? Perhatikanlah diagram
Seorang wanita bergolongan darah A heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anaknya adalah… Jawaban: Gen golongan darah memiliki dua buah alel gen. 25 % normal, 75 % karier e. semuanya FKU Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. total tidak dapat melihat warna. --> Pernyataan 1 dan 3 benar. 50 % normal, 50 % karier d.
Penyebab buta warna antara lain: 1.
Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. Jawaban: …
Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. a. Perempuan dengan pembawa sifat, secara fisik tidak mengalami kelainan buta warna sebagaimana wanita normal pada umumnya, tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi?
24. Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai
Jika individu nomor 3 menikah dengan wanita carrier buta warna, XX adalah wanita normal; X cb Y adalah pria buta warna; Oleh karena itu, ibu George pasti seorang carrier dengan genotipe X H X h. B. Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal. P1 =. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu
Anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna P2 : XX >< Xcb Y Gamet : X, X cb , Y F2 : XX cb dan XY 13 Jadi, kemungkinan fenotipe anakmya 50% perempuan carier / pembawa sifat dan 50% laki-laki normal. 62,5%: E. D. C. 50%. 5 Perhatikan soal essay hereditas pada manusia dan pembahasannya berikut ini. Pembahasan
LC. 0,0%. hemofilia dan talasemia. 12,5 %. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis!
Seorang perempuan terdapat istilah 'pembawa sifat', hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. Namun, ada kemungkinan ia akan melahirkan bayi dengan kondisi ini. C. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! ("bw" kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan "cb" colour blind) Jawab: Parental : Pria normal x wanita normal carrier (XY) (XbwX) Gamet : X Y Xbw X Filial dan rasio keturunannya: Xbw X : Wanita normal carrier : 25%
Jawaban : B (1 dan 3) 4. X b Y= Laki - laki normal. 75 % E. Kromosom di dalam inti ovum : 22 aurosom + X b
Faktor genetik atau keturunan merupakan penyebab utama dari buta warna. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). 25% 50% 12,5% 75% 100% Iklan FF F. PI : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, XcbY, XY Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu . Kemungkinan anaknya lahir buta warna adalah 25% dimana yang mengalami buta warna adalah anak laki-laki.. Persentase kemungkinan anak laki-lakinya yang menderita buta warna dari seluruh anaknya adalah
Seorang wanita normal menikah dengan seorang pria Hypertrichosis, dari hasil pernikahan tersebut kemungkinan anak laki-laki mereka yang menderita Hypertrichosis adalah. Fenilketonuria (FKU) Wanita buta warna >< pria normal. 80 %. Kekurangan warna yang diturunkan jauh lebih sering terjadi pada pria daripada wanita.. Albino dan buta warna dari ibunya. Meski jarang, buta warna juga mungkin terjadi di kemudian hari karena penyakit, pengobatan tertentu, atau trauma pada mata. Berikut adalah berbagai faktor risiko yang meningkatkan peluang seseorang mengalami buta warna: Jenis kelamin pria. 75% c. B.
e.
Jika seorang wanita yang diperkirakan carrier hemofilia menikah dengan seorang pria hemofilia, maka bagaimana kemungkinan anak perempuannya? Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Maka prosentase …
Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang menderita buta warna yaitu dan . Kemungkinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). 10 Februari 2022 08:35. 100 %. a. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. Tentukan presentase anak yang normal dan hemofilia! P : XHY >< XHXh G : XH, Y XH, Xh F : XHXH (normal) XHY (pria normal) XHXh (normal carrier) XhY (pria hemofilia) Buta warna Seorang laki-laki penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita normal, tetapi membawa
Seorang pria normal menikah dengan wanita normal tetapi pembawa buta warna carrier buta warna . 2. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan …
Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam.
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. b.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. normal b. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . AI Quiz. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS!
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Diketahui: 1. normal b. Karena kromosom sel kelamin bersifat haploid, maka: a. 25 % normal, 75 % karier e. Jelaskan bagaimana pautan gen yang terjadi pada kromosom-X b. semua buta warna. perlunya memahami hukum hereditas B. buta warna dan hemofilia . C. buta warna dan thalasemia. 50% perempuan karier C. a. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan
Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. P1: XY >< XXcb. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan pasangan hidup
Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. C. a. 75%. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. F1. 27
Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia
Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Jawaban : B. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X. 50 %. Pernikahan tersebut kemungkinan akan menghasilkan keturunan anak laki-laki buta warna sebesar . Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Pernikahan anatara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal.. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan
Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Sehingga mempunyai genotip X C X c. 75 % Jawaban: c 25. 25% dari seluruh anaknya dapat anak laki-laki maupun anak perempuan b. 25%. 2. 19. Kondisi ini lebih sering terjadi pada pria dibandingkan wanita. 14. .